| 发明名称 | TNF－α生成抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂，它们可用作治疗剂，用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(NR<SUP>4</SUP>)-；“B”是亚烷基或亚链烯基；R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和R<SUP>4</SUP>是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等；R<SUP>3</SUP>是芳基或不饱和杂环；并且“X”是氧或硫。 | ||
| 申请公布号 | CN1324012C | 申请公布日期 | 2007.07.04 |
| 申请号 | CN200410054677.X | 申请日期 | 2001.05.31 |
| 申请人 | 参天制药株式会社 | 发明人 | 伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 分类号 | C07D213/60(2006.01);C07D213/24(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61P37/02(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P19/02(2006.01) | 主分类号 | C07D213/60(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 1.通式[1]表示的化合物或其盐，<img file="C2004100546770002C1.GIF" wi="1023" he="438" />其中“A”是-(NR<sup>4</sup>)-；“B”是C1-6亚烷基；R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>相同或不同，为氢、C1-12烷基或C2-12链烯基，其中C1-12烷基可被卤素、C3-8环烷基、金刚烷基或苯基取代；R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>中的至少一个为C3-8环烷基C1-12烷基、金刚烷基C1-12烷基或苯基C1-12烷基；R<sup>3</sup>是可以形成N-氧化物的吡啶环，其中，吡啶环可以被卤素、C1-6烷基取代；“X”是0。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||