| 发明名称 | 作为诱导型NO－合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示化合物，其中R1、R2、Het1和A的定义参见说明书，它们是新型的有效的iNOS抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN1856494A | 申请公布日期 | 2006.11.01 |
| 申请号 | CN200480027819.1 | 申请日期 | 2004.09.30 |
| 申请人 | 奥坦纳医药公司 | 发明人 | T·福赫斯;T·马丁;R·贝尔;A·斯特拉布;M·埃尔策;M·勒纳;D·马克斯;W·－R·乌尔里希 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61K31/437(2006.01);A61K31/444(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P31/00(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘维升;段晓玲 |
| 主权项 | 1.下式I所示的化合物，其中R1为1-4C-烷氧基，A为1-4C-亚烷基，R2为氢、卤素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基，Het1任选被R3和/或R4取代并且为含1-3个杂原子的单环或稠合双环的5-10元不饱和或部分饱和的杂芳基，所述杂原子各自选自氮，氧和硫，其中R3为1-4C-烷基、卤素、氰基、三氟甲基、苯基、单(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基、甲酰基、1-4C-烷基羰基、羧基或1-4C-烷氧基，R4为1-4C-烷基或卤素，以及所述化合物的盐、N-氧化物和N-氧化物的盐。 | ||
| 地址 | 德国康斯坦茨 | ||