发明名称 |
作为神经肽 Y 5 ( N P Y 5 )配体用于肥胖的治疗的 2 -‘4-(2-羟基甲基-苯基氨基)-哌啶-1-基↓-N-(9H-咔唑-3-基)-乙酰胺衍生物和有关化合物 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)的1,4-二取代哌啶化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及它们制备用于治疗人体或动物的药物的应用。取代基如权利要求1定义。 |
申请公布号 |
CN1829516A |
申请公布日期 |
2006.09.06 |
申请号 |
CN200480021941.8 |
申请日期 |
2004.07.29 |
申请人 |
埃斯特韦实验室有限公司 |
发明人 |
A·托伦斯霍韦尔;J·马斯普里奥;A·多达尔朱拉斯;M·A·费萨斯埃斯卡桑尼;H·H·布施曼 |
分类号 |
A61K31/454(2006.01);A61P3/04(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/454(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
关立新;王景朝 |
主权项 |
1.通式(I)的1,4-二取代哌啶化合物,<img file="A2004800219410002C1.GIF" wi="931" he="1399" />其中a表示0,1,2,3或4,b表示0,1,2或3,c表示0,1,2,3或4,R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>,R<sup>4</sup>各自独立选自氢;卤素;-CN;-NO<sub>2</sub>;-OR<sup>8</sup>;直链或支链、饱和或不饱和的任选至少一取代脂族基团;饱和或不饱和、任选至少一取代、任选含有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团,其可以经亚烷基键合;或任选至少一取代的芳基-或杂芳基基团,其可以经亚烷基键合和/或其可以与任选至少一取代的、饱和或不饱和单-或双环环系缩合,R<sup>5</sup>表示氢,直链或支链,饱和或不饱和的任选至少一取代脂族基团,或饱和或不饱和的任选至少一取代脂环族基团,R<sup>6</sup>,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>,相同或不同,各自表示氢或前药-部分,A表示-CH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-基团,任选地是其立体异构体之一的形式,优选对映异构体或非对映异构体,其外消旋体或其至少两种立体异构体、优选对映异构体或非对映异构体的任意混和比例的混和物,或分别是盐,优选其生理可接受盐,或相应溶剂化物。 |
地址 |
西班牙巴塞罗那 |