| 主权项 |
1.一种制造剂量形式之方法,其包含藉着以下任一种方式产生该剂量形式:a.将一种活性成份/离子交换树脂复合物加入未经负载之阳离子交换树脂中,其中在该复合物中,该离子交换树脂是一种阳离子交换树脂;或b.将一种活性成份/离子交换树脂复合物加入未经负载之阴离子交换树脂中,其中在该复合物中,该离子交换树脂是一种阴离子交换树脂。2.如申请专利范围第1项之方法,其中未经负载之离子交换树脂对活性成份/离子交换树脂复合物之比例系0.1至10。3.如申请专利范围第2项之方法,其中该活性成份/离子交换树脂复合物之负载系达离子交换树脂之1-100%之离子交换能力。图式简单说明:图1系,显示以来自实例1之数据为基准,消炎痛(indomethacin)经由胆酪胺(cholestyramine)之吸收作用之图。图2系,显示以来自实例4之数据为基准,双氯灭痛(diclofenac)自一种树脂酸盐之释出之图。图3系,显示以来自实例4之数据为基准,双氯灭痛自一种树脂酸盐之释出之图。图4系,显示以来自实例5之数据为基准,双氯灭痛自树脂酸盐与未经负载之胆酪胺之组合物之释出之图。图5系,显示以来自实例6之数据为基准,双氯灭痛自树脂酸盐与未经负载之胆酪胺之组合物之释出之图。图6系,显示以来自实例7之数据为基准,消炎痛自一种树脂酸盐之释出之图。图7系,显示以来自实例8之数据为基准,消炎痛自树脂酸盐与未经负载之胆酪胺之组合物之释出之图。 |
