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Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del citado compuesto, en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, X es un enlace covalente, NR3 o CHR4, en los que R3 es alquilo (C1-C3) o un fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, y R4 es hidrógeno o metilo, y Y es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ar, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, o X e Y conjuntamente son CH2-CH(OH)-Ar o CH2-C(O)-Ar, en los que Ar es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1- C6) y SO2-NR6R7, n es independientemente para cada aparición 0, 1 ó 2, R6 es independientemente para cada apariciónH, alquilo (C1- C6), fenilo o naftilo, y R7 es independientemente para cada aparición alquilo (C1-C6), fenilo o naftilo, con las condiciones de que: cuando X es un enlace covalente, R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno, entonces Y no es un anillo fenilo no sustituido e Y no es un anillo fenilo que está monosustituido en la posición 4 con metilo; y cuando X es CHR4, R4 es H, R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno, entonces Y no es un anillo fenilo no sustituido.
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