| 发明名称 | 物质GM－95的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及物质GM－95[I]的制备方法，其特征在于(a)将通式[II]表示的环状化合物(式中，R<SUP>1</SUP>相同或不同，各表示低级烷基，R<SUP>2</SUP>表示硫醇基的保护基)的缩醛保护基(R<SUP>1</SUP>)脱保护，使其生成甲酰基，并且通过生成的甲酰基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噁唑环，和(b)将得到的通式[III](式中，R<SUP>2</SUP>的定义同上)表示的环状化合物的硫醇基的保护基(R<SUP>2</SUP>)脱保护，使其生成硫醇基，并且通过生成的硫醇基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噻唑啉环。 | ||
| 申请公布号 | CN1479742A | 申请公布日期 | 2004.03.03 |
| 申请号 | CN01820498.8 | 申请日期 | 2001.12.12 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社;壮生株式会社 | 发明人 | 山田省三;重野和彦;北川和广;冈岛茂雄;浅尾哲次 |
| 分类号 | C07D513/22;C07D498/22;//C07D263/34,A61K31/429,A61P35/00 | 主分类号 | C07D513/22 |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 王维玉;丁业平 |
| 主权项 | 1.通式[I]表示的物质GM-95的制备方法，其特征在于，将通式[III]表示的环状化合物的硫醇基的保护基(R<sup>2</sup>)脱保护，使其生成硫醇基，并且通过生成的硫醇基与酰胺基的分子内闭环反应，形成噻唑啉环，<img file="A0182049800021.GIF" wi="931" he="1387" />其中，R<sup>2</sup>表示硫醇基的保护基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||