| 发明名称 | 制备3－(取代的苯基)－5－(噻吩基或呋喃基)－1,2,4－三唑的方法以及在其中使用的新中间体 | ||
| 摘要 | 利用硫代亚胺酸酯中间体制备具有杀虫活性的3-(取代的苯基)-5-(噻吩基或呋喃基)-1，2，4-三唑的新合成方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1136218C | 申请公布日期 | 2004.01.28 |
| 申请号 | CN99812499.0 | 申请日期 | 1999.10.22 |
| 申请人 | 道农业科学公司 | 发明人 | M·L·阿什;M·W·杰特勒;N·R·皮尔森;D·R·罗莫;J·W·尔;D·E·普德霍利兹 |
| 分类号 | C07D409/04;C07D405/04;C07D333/38;C07D307/68;C07C327/58 | 主分类号 | C07D409/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杜京英 |
| 主权项 | 1.制备式(1)化合物的方法<img file="C9981249900021.GIF" wi="551" he="228" />其中Ar是被卤素一或多取代的苯基；Y是O或S；R<sup>3</sup>选自H、卤素、低级烷基；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地为H、卤素、低级烷基；所述方法包括下述步骤：(a)将式(2)化合物或其酸加成盐<img file="C9981249900022.GIF" wi="369" he="182" />其中Ar如上定义，且R<sup>7</sup>是低级烷基，与式(3)酰氯<img file="C9981249900023.GIF" wi="507" he="289" />其中Y、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、和R<sup>5</sup>定义同式(1)，在惰性有机溶剂中在有机碱或无机碱存在下反应，以生成式(4)加成物中间体<img file="C9981249900024.GIF" wi="632" he="273" />其中Ar、Y、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、和R<sup>5</sup>如上定义，并且R<sup>7</sup>是低级烷基；和(b)在预先分离或不分离式(4)加成物中间体的情况下，将所述加成物中间体与甲基肼反应，以生成式(1)化合物。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳 | ||