| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I) oder deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin R?1, R2, R3, R4¿, X und Ar1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten.</p> |
