| 主权项 |
1.一种具安定性之缓释型薄膜形成性液态聚合物之医药组成物,其于医药上或化妆上可接受的载剂中包含:(a)5-20%重量之水溶性纤维素聚合物,选自羟丙基纤维素,羟丙基乙基纤维素,羟丙基甲基纤维素,羟乙基纤维素,羟乙基甲基纤维素及羧甲基纤维素中;(b)1-15%重量之医药上可接受的过氧化物;及(c)0.1-1%重量之制药上可接受性安定化添加剂,系选自乙底酸(edetate)钙二钠,乙底酸四钠,第夫胺(deferox-amine)甲磺酸盐及柠檬酸中。2.根据申请专利范围第1项之医药组成物,其中,该添加剂为乙底酸钙二钠。3.根据申请专利范围第1项之医药组成物,其中,该过氧化系选自过氧化氢,过氧化氧硼酸钠单水合物中。4.根据申请专利范围第3项之医药组成物,其中,该过氧化物为过氧化。5.根据申请专利范围第1至4项中任一项之医药组成物,其中该医药上或化妆上可接受的载剂乃由水,乙醇,及乙醇与水中所择定。6.根据申请专利范围第1至4项中任一项之医药组成物,其中,该聚合物为羟丙基纤维素。7.根据申请专利范围第6项之医药组成物,其含有5%w/w至15%w/w之羟丙基纤维素。8.根据申请专利范围第7项之医药组成物,其含有12.5%w/w羟丙基纤维素。9.根据申请专利范围第1项之医药组成物,其含有12.5%w/w羟丙基纤维素,3.00%w/w过氧化,0.15%w/w乙底酸钙二钠,60%w/w乙醇及加至100%w/w纯水。10.根据申请专利范围第1至4项和第9项中任一项之医药组成物,系用于外在漂白牙齿上,以该医药组成物局部涂至人类或动物之牙齿上。11.根据申请专利范围第10项之医药组成物,其系涂至牙齿上每日一至三次。12.根据申请专利范围第1至4和第9项中任一项之医药组成物,系用于预防外在牙齿变色上,以该医药组成物局部涂至人类或动物之牙齿上。13.根据申请专利范围第12项之医药组成物,其系涂至牙齿上每星期一或两次。14.根据申请专利范围第1至4项和第9项中任一项之医药组成物,其系用于内在漂白变色牙齿上,将该组成物置入人类或动物牙齿之牙髓室内。15.根据申请专利范围第14项之医药组成物,其被置入牙髓室中并密封于其内。16.根据申请专利范围第1至4项和第9项中任一项之医药组成物,其系用于治疗齿龈炎,将该组成物局部涂至人类或动物之牙齿上。17.根据申请专利范围第16项之医药组成物,其系涂至牙齿上每日一至三次。18.根据申请专利范围第16项之医药组成物,其涂至牙齿上每星期一或二次。19.根据申请专利范围第1至4和第9项中任一项之医药组成物,其系用于除去齿斑上,将该组成物局部涂至人类或动物之牙齿上。20.根据申请专利范围第19项之医药组成物,其系涂至牙齿上每日一至三次。21.根据申请专利范围第19项之医药组成物,其系涂至牙齿上每星期一或二次。图式简单说明:第一图、第一图A(照片I-治疗前)及第一图B(照片II-治疗后)展示含1.25%(〝C〞齿)及3%(〝D〞齿)过氧化于变色牙齿上之漂白效应。第二图、第二图A至第二图C(分别为照片I,II,III):展示含3%过氧化之本发明液态聚合物(牙齿〝C〞)及含等量过氧化物之溶液(牙齿〝D〞)于治疗变色牙齿之4及7天后之漂白效应。第三图、第三图A-第三图C(分别为照片I,II,III)展示含3%过氧化之本发明液态聚合物(牙齿〝C〞)及含等量过氧化物之溶液(牙齿〝D〞)于治疗变色牙齿之4及7天后之漂白效应2。第四图、第四图A-第四图C(照片I,II,III)展示含3%过氧化之本发明液态聚合物(每张照片左侧之牙齿)及含等量过氧化物之溶液(每张照片右侧之牙齿)于治疗变色珐琅质之4及7天后之漂白效应。第五图、第五图A-第五图C(分别为照片I,II,III)展示含3%过氧化之本发明液态聚合物(每张照片左侧之牙齿)及含等量过氧化物之溶液(每张照片右侧之牙齿)于治疗变色珐琅质之4及7天后之漂白效应。第六图展示过氧化由本发明液态聚合物组成物所制得之薄膜中之缓释度。第七图展示使用本发明液态聚合物(3%过氧化)治疗之牙齿染斑严重性之降低程序。第八图展示使用本发明液态聚合物(10%过氧化)治疗后之牙齿染斑严重性降低程度。第九图、第九图A-第九图B(分别为照片I及II)展示以10%过氧化治疗4星期后之效应(志愿者194)。第十图、第十图A-第十图B(分别为照片I及II)展示以10%过氧化治疗4星期后之效应(志愿者139)。 |
