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Un compuesto de acuerdo con las fórmulas (I) o (II) o (III) o (IV)o (V):en las que:W es - (CHRg )b -V´- o Ar;A es un molde de un antagonista del receptor de fibrinógeno; V´es CONR21 ó NR21 CO;G es NRe , S ó O;Rg es H, alquilo C1-6 , Het-alquilo C0-6 ;R21 es Het-alquil C0-6 -U´-alquilo C1-6´cicloalquil C3-7 -alquil C0-6 U´-alquilo C1-6 ´ ó Ar-alquil C0-6 -U´-alquilo C1-6 ;U´es CONRf ó NRf CO; Rf es H, alquilo C1-6 o Ar-alquilo C1-6 ;Re es H, alquilo C1-6 ´ Ar-alquilo C1-6 ´ Het-alquilo C1-6 ´ cicloalquil C3-7 -alquilo C1-6 ´ (CH2 )k CO2 Rg K es 0, 1 ó 2;q es 1 ó 2;b es 0, 1 ó 2;Rb y Rc se selaccionan independientemente de H, alquiloC1-6 ´Ar-alquilo C0-6 ´ Het-alquilo C0-6 ocicloalquil C3-6 -alquilo C0-6 ´halógeno, CF3 , ORf , S(O)k Rf , CORf , NO2 , CO(NRf )2 , CH2 N(Rf )2 , o Rb y Rc están unidos entre sí para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico, aromático o no aromático, de cinco a seis miembros, opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes escogidos de halógeno, CF3 ´alquilo C1-4 , ORf , S(O)k Rf , CORf , CO2 Rf OH, NO2 , N(Rf )2 , CO(NRf )2 y CH2 N(Rf )2 , o metilendioxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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