| 摘要 |
Cilj pronalaska je dobijanje, na nov nacin, 2-beta-D-ribofuranozilselenazol-4-karboksiamida (selenazofurina) za koji je utvrdena znacajna antitumorska aktivnost kod zivotinja i sirok spektar antiviralne aktivnosti na celijskim kulturama. Postupkom prema pronalasku je opisan nov put sinteze etil 2-beta-D-ribofuranozilselenazol-4-karboksilata, intermedijera u sintezi selenazofurina, iz metil-2,5-anhidro-D-alonimidata, cime se obezbeduje ekonomicniji postupak i znatno veci prinos finalnog proizvoda - selenazofurina. Postupak se sastoji u sintezi metil-2,5-anhidro-D-alonimidata, koji se dobija baznom metanolizom 2,3-anhidro-3,4,6-tri-O-benzoil-beta-D-alononitrila, a koji sa gasovitim vodonik selenidom daje 2,5-anhidro-D-alonselenoamid, koji se ne izoluje nego in situ reaguje sa etil-alfa-bromopiruvatom dajuci etil-2-beta-D-ribofuranozilselenazol-4-karboksilat koji amonolizom prelazi u 2-beta-D-ribofuranozilselenazol-4-karboksiamid-selenazofurin.
|
