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LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA DE LA FORMULA R1 EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOIL C1-C4 QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR MERCAPTO, HIDROXIFENIL, (4-BENZOIL)FENOXIDO O REPRESENTA (4-BENZOIL)BENZOIL-LIS; A REPRESENTA D-ARG O D-LYS O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ARG QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR NO2 O TOLUOL-4-SULFONIL O REPRESENTA LYS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUDO POR TOLUOL-4-SULFONIL O CO-NH-C6H5, O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; C REPRESENTA HYP-PRO-GLY, PRO-HYPGLY, PRO-PRO-GLY O DIHIDROPRO-HYP-GLY; E REPRESENTA THI, PHE, LEU O CHA; F REPRESENTA SER O CYS; G REPRESENTA D-TIC, D-PHE O D-HYP SUBSTITUIDO POR ALCOXI C1-C4; J REPRESENTA TIC, AOC, O OIC; K REPRESENTA ARG O AHX O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; R2 ES HIDROXIDO O AMIN; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES DE LOS MISMOS QUE SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS.
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