发明名称 |
抗螺杆菌的唑酮类脲和硫脲衍生物 |
摘要 |
本发明涉及通式(I)化合物,其药学上可接受的加成盐和其立体化学异构体,通式(I)中的X,Y,R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>,R<SUP>4</SUP>,R<SUP>5</SUP>,R<SUP>6</SUP>,Z和式的含义如说明书所述;还涉及通式(I)化合物的制备方法,这些化合物作为药物的应用和含通式(I)化合物的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN1152309A |
申请公布日期 |
1997.06.18 |
申请号 |
CN95194024.4 |
申请日期 |
1995.07.05 |
申请人 |
詹森药业有限公司 |
发明人 |
J·希里斯;R·A·施托克布罗克斯;M·威廉斯;M·J·M·范德阿 |
分类号 |
C07D403/04;A61K31/44;A61K31/41;A61K31/495;C07D249/12;C07D233/70;C07D401/04 |
主分类号 |
C07D403/04 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
张元忠 |
主权项 |
1.通式(I)的化合物及其药物上可接受的加成盐或立体化学异构体,其中 X是O或S;Y是CH或N;R1,R2和R3各自为H或C1-4烷基;R4和R5各自为H,卤素,C1-4烷基,C1-4烷氧基,羟基,三氟甲基,三氟甲氧基或二氟甲氧基;R6是C1-4烷基;芳环己基取代的C1-4烷基;芳基或芳基羰基;其中芳基是任意取代有1个或2个选自卤素和C1-4烷基取代基的苯基;Z是C=0或CHOH;和是如下的基团: |
地址 |
比利时比尔斯 |