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<p>Verfahren zur Herstellung eines 3,4-Diaryl-5-isoxazolylessigsäurederivates der allgemeinen Formel (I), oder eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes hievon, worin R?1, R2, R3 und R4¿ gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff, nied.Alkyl, nied.Alkoxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, Ar?1 und Ar2¿ gleich oder verschieden sind und jeweils durch R?1 und R2 bzw. R3 und R4¿ substituiertes Phenyl oder Naphthyl darstellen, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), worin R?1, R2, R3, R4, Ar1¿ und Ar¿2¿ die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit einem 3,3-Dialkoxyacrylsäurederivat der allgemeinen Formel (III), worin R?5 und R6¿ gleich oder verschieden sind und jeweils eine nied. Alkylgruppe bedeuten und R7 eine Schutzgruppe für die Carboxylgruppe, z.B. eine nied.Alkyl-, Benzyl-, Nitrobenzyl- oder tert.Butylestergruppe, darstellt, umgesetzt und die Schutzgruppe anschließend entfernt wird, wobei eine Verbindung der obgenannten allgemeinen Formel (I) erhalten wird, welche gegebenenfalls in ein pharmazeutisch annehmbares Salz hievon überführt wird.</p> |
