| 发明名称 | 雄甾烷衍生物及其药物组合物和制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了具有神经肌肉阻滞作用的有治疗活性的雄甾烷衍生物(在16-位被季铵基团取代)、含有它们的药物组合物、这些化合物的制备方法以及用于该制备的新的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1090852A | 申请公布日期 | 1994.08.17 |
| 申请号 | CN93119822.4 | 申请日期 | 1993.11.02 |
| 申请人 | 佐尔坦·图巴;E·西维斯特·维齐;弗朗西斯·F·福尔迪斯;山多尔·马霍;匈牙利·布达佩斯 | 发明人 | 佐尔坦·图巴;E·西维斯特·维齐;弗朗西斯·F·福尔迪斯;山多尔·马霍 |
| 分类号 | C07J43/00;A61K31/58 | 主分类号 | C07J43/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 孟八一;罗才希 |
| 主权项 | 1、在16-位被季铵基团取代的式(Ⅰ)雄甾烷衍生物或其可药用的酸加成盐：<img file="931198224_IMG1.GIF" wi="1588" he="431" />其中R<sup>1</sup>代表氢或C<sub>1-4</sub>烷酰基；R<sup>2</sup>代表氢或C<sub>1-4</sub>烷酰基；W<sup>1</sup>和W<sup>2</sup>各自代表相同或不同的<img file="931198224_IMG2.GIF" wi="203" he="110" />基团；或其中之一代表化学键(价)而另一个是<img file="931198224_IMG3.GIF" wi="195" he="113" />基团；或W<sup>1</sup>代表<img file="931198224_IMG4.GIF" wi="195" he="98" />基团，W<sup>2</sup>为<img file="931198224_IMG5.GIF" wi="195" he="93" />基团；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>之一为氢而另一个为-OR<sup>1</sup>基团，其中R<sup>1</sup>的定义如上；或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起代表氧代基团或C<sub>2-5</sub>亚烷基二氧基；R<sup>5</sup>代表C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>3-5</sub>链烯基，E代表C<sub>1-4</sub>烷基或C<sub>3-5</sub>链烯基，条件是：在具有含两个氮原子的环的衍生物中，取代基E只是当它与间接连于甾族化合物骨架上的氮原子相键连时才具有上面的定义，而在其它情况时代表弧电子对；X<sup>-</sup>是等量的阴离子；而n和m各自是1、2、3或4，条件是在一个环中n与m的总和是4、5、6或7，不包括它们在另一环中的数值。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||