| 发明名称 | 一类环胺化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 制备下式(I)化合物的方法，式(I)中各基团定义见说明书，该方法包括将式(IV)化合物与式(V)化合物反应，得式(VI)目的化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1024547C | 申请公布日期 | 1994.05.18 |
| 申请号 | CN88103779.6 | 申请日期 | 1988.06.22 |
| 申请人 | 卫材株式会社 | 发明人 | 杉本八郎;土屋浴;日暮邦造;苅部则夫;饭村洋一;佐佐木淳;小西嘉晴;小仓博雄;荒木伸;小贵史;窪田笃彦;小笹美智子;山津清实 |
| 分类号 | C07D211/32 | 主分类号 | C07D211/32 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐跃 |
| 主权项 | 1、制备下式(Ⅰ)所示化合物的方法，<img file="881037796_IMG1.GIF" wi="725" he="144" />式中R<sup>1</sup>为茚酮基，其可未被取代或被C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基取代，<img file="881037796_IMG2.GIF" wi="106" he="56" />代表单键，X为以下式表示的基团：<img file="881037796_IMG3.GIF" wi="575" he="213" />其中n为0或1-6的整数，R<sup>5</sup>为氢原子，低级烷基或苯基，R<sup>2</sup>为苄基或苯环上有含1-6个碳原子的烷基或烷氧基的苄基该方法包括：使酰基卤(式Ⅳ)与哌啶衍生物(式Ⅴ)反应，得到式(Ⅵ)的目的化合物，反应式如下：<img file="881037796_IMG4.GIF" wi="800" he="715" />式(Ⅳ)，(Ⅴ)和(Ⅵ)中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>5</sup>和n如上定义。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||