| 摘要 |
La substitution du L-Pro à la position 7 de la bradykinine d'hormone peptidique ou d'autres analogues substitués de bradykinine par un acide aminé aliphatique, cyclique ou aromatique, transforme les agonistes de bradykinine en un antagoniste de bradykinine. L'invention concerne en outre des modifications supplémentaires à d'autres positions à l'intérieur des nouveaux antagonistes de bradykine modifiés à la position 7, comprenant le remplacement de l'arginine dans les positions un et neuf, ainsi que les extensions des analogues relatifs à la délétion de séquences, et des terminaisons C et N, ce qui augmente la résistance enzymatique, la puissance et/ou la spécificité antagonistes des nouveaux antagonistes de bradykinine. Les analogues produits sont utiles dans le traitement de conditions et de maladies de mammifères et du corps humain chez qui un excédent de bradykinine ou de kinines apparentées est produit ou injecté comme par des morsures dans le corps. |
