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Die Verwendung von Chinolinderivaten der Formel <IMAGE> worin R¹, R² und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, C1-C3-Alkyl oder C1-C3-Alkoxy, R<4>, R<5> und R<6> unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen oder C1-C3-Alkyl, A eine der Gruppen -CH2-, -CH2CH2- oder -CH(CH3)- und Z a) Cyan oder Amidoxim, welches am Sauerstoffatom acyliert sein kann, oder b) eine Carboxylgruppe oder ein Salz davon, eine Mercaptocarbonylgruppe oder ein Salz davon, eine Carbonsäureestergruppe, eine Carbonsäurethiolestergruppe, eine unsubstituierte oder substituierte Carbonsäureamidgruppe, ein cyclisiertes, unsubstituiertes oder substituiertes Derivat einer Carbonsäureamidgruppe oder eine Carbonsäurehydrazidgruppe, oder A und Z zusammen einen unsubstituierten oder substituierten Tetrahydrofuran-2-on-Ring bedeuten, unter Einschluss ihrer Säureadditionssalze und Metallkomplexe, zum Schützen von Kulturpflanzen gegen schädigende Wirkungen von herbizid wirksamen 2-[4-(5-Chlor-3-fluorpyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionsäure Derivaten. Die vorgenannten herbiziden 2-[4-(5-Chlor-3-fluorpyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionsäure-Derivate entsprechen der Formel <IMAGE> worin G Sauerstoff oder Schwefel, Q eine unsubstituierte oder einfach oder zweifach durch Methyl oder Phenyl substituierte C1-C3-Alkylenkette, und Y eine Gruppe -Si(OR¹<7>)2R¹<8>, -Si(R¹<8>)3, -PO(OR¹<9>)-OR²°, -PO(OR¹<9>)-R²° oder -O-PO(OR¹<9>)2 bedeuten, wobei R¹<7> und R¹<8> unabhängig voneinander für C1-C6-Alkyl-und R¹<9> und R²° unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C3-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, C2-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy-(C2-C4)-alkyl, C1-C4-Cyanoalkyl oder einen unsubstituierten oder durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, Nitro oder Cyano ein- bis zweifach substituierten Phenyl-, Phenyl-(C1-C4)-alkyl oder Naphthylrest stehen.
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