| 发明名称 | N－取代的3－羟基吡唑类化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了通过氧化相应的吡唑烷－3－酮化合物制备式IN－取代的3－羟基吡唑化合物的方法:其中:R<SUP>1</SUP>为未取代的或取代的烷基、芳基或杂芳基,和R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>为氢,氰基,卤素或未取代的或取代的烷基、芳基或杂芳基。 | ||
| 申请公布号 | CN1190961A | 申请公布日期 | 1998.08.19 |
| 申请号 | CN96195539.2 | 申请日期 | 1996.07.02 |
| 申请人 | 巴斯福股份公司 | 发明人 | H·阔尼格;N·果茨;U·克雷恩;K·艾勒 |
| 分类号 | C07D231/22;C07D401/04 | 主分类号 | C07D231/22 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 吴亦华 |
| 主权项 | 1.一种制备式IN-取代的3-羟基吡唑化合物的方法：<img file="A9619553900021.GIF" wi="675" he="148" />其中：R<sup>1</sup>为未取代的或取代的烷基、芳基或杂芳基，和R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>为氢，氰基，卤素或未取代的或取代的烷基、芳基或杂芳基，其中氧化式II所示的吡唑烷-3-酮：<img file="A9619553900022.GIF" wi="701" he="178" />其特征在于氧化是在金属盐存在下，采用空气氧作为氧化剂进行的。 | ||
| 地址 | 联邦德国路德维希港 | ||