发明名称 |
嘧啶衍生物、其制备方法及其应用 |
摘要 |
本发明提供了式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有JAK激酶抑制活性,尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性,可以用于制备JAK3激酶抑制剂,用于制备预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病的药物,从而预防或治疗与JAK3激酶活性异常相关的疾病。<img file="DDA0000571448900000011.GIF" wi="877" he="787" /> |
申请公布号 |
CN105399686A |
申请公布日期 |
2016.03.16 |
申请号 |
CN201410472716.1 |
申请日期 |
2014.09.16 |
申请人 |
深圳微芯生物科技有限责任公司 |
发明人 |
鲁先平;余金迪;杨千姣;李志斌;潘德思;山松;朱江飞;王祥辉;刘湘衡;宁志强 |
分类号 |
C07D239/48(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D239/48(2006.01)I |
代理机构 |
深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙) 44285 |
代理人 |
王仲凯 |
主权项 |
式(I)所示的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000571448870000011.GIF" wi="893" he="769" />其中,A选自6~10元的芳香环或5~10元的杂芳环;X为卤素;R<sup>1</sup>独立地选自氢、氰基、卤素、氨基、羟基、C1~C6的烷基或卤代烷基、C1~C6的烷氧基中的一个或多个;R<sup>2</sup>独立地选自氢或卤素中的一个或多个;R<sup>3</sup>为氢或C1~C6的烷基或取代烷基;n为1到7的整数;p为0到3的整数。 |
地址 |
518057 广东省深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室 |