一种核酸检测方法和试纸条

摘要

本发明涉及生物技术领域，公开了一种核酸检测方法和试纸条。该方法根据待检测核酸设计带有标签序列的上游引物以及带有第一配对物的下游引物，然后PCR扩增待检测核酸，扩增产物变性后与包被胶体金的第二配对物结合，再分别与能捕获目标检测物的检测线结合，根据检测线显色情况进行结果判读。本发明通过标签序列和反标签序列进行目标核酸的捕获，能够在室温下特异性地检测目标核酸，本发明提供的多种标签序列和反标签序列，克服了传统抗原-抗体胶体金技术中抗原-抗体种类少，能以实现多种目标检测物并行检测，本发明操作简便，可肉眼判读结果，省时省力，更有利于实际应用。

主权项

一种核酸检测方法，其特征在于，根据每一个待测核酸设计5’端带有标签序列的上游引物以及5’端偶联有第一配对物的下游引物，然后以所设计的引物PCR扩增待测核酸，扩增产物变性后与包被胶体金的第二配对物结合，再与标记有所述标签序列的检测线结合，根据检测线显色情况进行结果判读；所述标签序列为不存在发夹结构、序列内部和序列间不形成二聚体、不存在错配、与人类基因组DNA和所述引物之间不存在特异性结合的序列，所述核苷酸序列大小为20‑50bp；所述第一配对物和第二配对物可相互特异性相结合。