用于阿兹海默氏病治疗方法中的解旋酶-引发酶抑制剂

摘要

本发明涉及解旋酶-引发酶抑制剂在治疗阿兹海默氏病(AD)的方法中的用途。具体来说，本发明涉及解旋酶-引发酶抑制剂在正患有HSV-1感染并正患有AD或正患有HSV-1感染并被怀疑患有AD的受试者中治疗AD的方法中的用途。所提供的抗病毒解旋酶-引发酶抑制剂影响在HSV-1感染期间发生的关键AD蛋白β-淀粉样蛋白和异常磷酸化的tau的积累。

主权项

式(I)的解旋酶‑引发酶抑制剂或其可药用衍生物或其立体异构体或其可药用盐、溶剂化物或水合物，其用于治疗AD的方法中，其中‑R1选自氢、C1‑C4烷基或环烷基，和/或‑R2选自氢、C1‑C4烷基或环烷基，和/或‑R3选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、卤代烷基、羟基烷基或烷氧基烷基，和/或‑R4选自取代或未取代的杂芳基或芳基；其中环烷基是指含有3至8个碳原子的非芳香族环系统，其中环中的一个或多个碳原子能被基团O、S、SO、SO₂、N或NR’取代；‑R’独立地是H、卤代烷基、羟基烷基、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；芳基是指具有5至10个碳原子的芳香族基团，其任选地被一个或多个取代基R”取代；‑R”独立地是H、‑CO₂R’、‑CONHR’、‑CO‑烷基、‑CN、烷基、烷氧基、‑OH、‑SH、环烷基、杂环烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基烷基、杂芳基或芳基；杂芳基是指5或6元杂环基团，其含有至少一个选自O、N和S的杂原子并且可以与另一个芳香环稠合。