摘要 |
Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить внутрішньогранулярну фaзy, яка включає: 4-аміно-5-фтор-3-[6-(4-метилпіперазин-1-іл)-1Н-бензімідазол-2-іл]-1Н-хінолін-2-ону монолактат моногідрат у кількості від 40 до 65 % мас., наповнювач у кількості від 30 до 60 % мас., розпушувач у кількості від 1 до 15 % мас., речовину, що сприяє ковзанню, і/або змащувальну речовину в кількості від 0,1 до 10 % мас., та позагранулярну фазу, яка включає: один або більше наповнювачів у кількості від 3 до 5 % мас., розпушувач у кількості від 1 до 5 % мас., речовину, що сприяє ковзанню, та/або змащувальну речовину у кількості від 1 до 3 % мас.; причому: зазначена внутрішньогранулярна фаза виготовлена за допомогою ущільнення валками та зазначена фармацевтична композиція одержана методом сухої грануляції. |