发明名称 阿立哌唑半抗原及其在免疫测定中的应用
摘要 本发明涉及式I的化合物,其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、和R<sup>3</sup>在说明书中定义,用于合成新型缀合物和来源于阿立哌唑的免疫原。本发明也涉及阿立哌唑半抗原与蛋白质的缀合物。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="312" he="72" />
申请公布号 CN104822660A 申请公布日期 2015.08.05
申请号 CN201380054974.1 申请日期 2013.08.20
申请人 詹森药业有限公司;奥索临床诊断有限公司 发明人 R.林;R.萨特;T.R.德科里;E.赫霍伦科;B.M.雷梅里伊;B.桑卡兰
分类号 C07D215/22(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C07D215/227(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D215/22(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 孔青;彭昶
主权项 式I的化合物:<img file="44216dest_path_image001.GIF" wi="295" he="98" />式I其中:R<sup>1</sup>为H、<img file="961357dest_path_image002.GIF" wi="119" he="72" />、<img file="678777dest_path_image003.GIF" wi="223" he="90" />、CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、CH<sub>2</sub>NHC(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CO<sub>2</sub>H、或Z‑(Y)<sub>p</sub>‑G;R<sup>2</sup>为H、<img file="73986dest_path_image004.GIF" wi="211" he="89" />、NH<sub>2</sub>、NHC(O)(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CO<sub>2</sub>H、或Z‑(Y)<sub>p</sub>‑G;R<sup>3</sup>为H、或W‑(Y)<sub>p</sub>‑G;前提条件是R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>中的两个必须为H,并且另外的前提条件是R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>不可同时全为H;其中:Z选自:‑NR<sup>4</sup>‑、‑O‑、‑S‑、‑烷基‑、‑烷氧基烷基‑、‑氨基烷基‑、‑硫代烷基‑、‑杂烷基‑、烷基羰基‑、<img file="91621dest_path_image005.GIF" wi="45" he="53" />、<img file="914083dest_path_image006.GIF" wi="51" he="51" />、<img file="603953dest_path_image007.GIF" wi="51" he="38" />、<img file="802853dest_path_image008.GIF" wi="93" he="54" />、<img file="674994dest_path_image009.GIF" wi="93" he="51" />;‑R<sup>4</sup>为H、烷基基团、环烷基基团或者取代或未取代的芳基基团;其中:W选自:‑C(O)‑、‑烷基‑、‑烷氧基烷基‑、‑氨基烷基‑、‑硫代烷基‑、‑杂烷基‑、‑烷基羰基‑;Y为有机间隔基团;G为能够结合至载体的官能连接基团;p为0、或1;m为1、2、3、4、或5;n为1、2、3、4、或5。
地址 比利时比尔斯特恩豪特斯路30号