一种茚酮及其衍生物的合成方法

摘要

本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前茚酮及其衍生物合成中反应步骤多、原料种类繁多、反应时间长，而且有些方法中催化剂较为昂贵的问题，本发明提供一种制备茚酮及其衍生物的方法，以取代邻炔基查尔酮为起始物，与催化剂、氧化剂、溶剂在40～90℃反应0.5~12小时制备茚酮及其衍生物，本发明以贱金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的取代邻炔基查尔酮代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。

主权项

一种茚酮及其衍生物的合成方法，其特征在于：所述的合成方法为以结构式如（I）所示的取代邻炔基查尔酮为起始物，与催化剂、氧化剂、溶剂在40～90℃反应0.5～12小时制备茚酮及其衍生物，反应式如下：，其中，反应式中R¹选自甲基苯基、乙基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、氟苯基、氯苯基、溴苯基、丙基苯基、戊基苯基、戊氧基苯基中的一种；R²选自H、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基中的一种，所述的催化剂选自铜粉、醋酸铜、硫酸铜、氯化铜、氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜中的一种，催化剂的使用量为起始物物质的量的0.1%～30%，所述的氧化剂为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐，氧化剂的使用量为起始物物质的量的100%～300%，所述的溶剂为乙腈与水组成的混合溶液，溶剂的使用量为使溶质溶解的量。