| 摘要 |
La presente se refiere a compuestos de sulfonilaminopirrolidinona que presentan una actividad antitrombótica que, en particular, inhibe el factor de coagulación IXa y/o el factor Xa, a procesos para su preparación y a su uso como fármacos. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) donde: R¹ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₇, un grupo cicloalquilo C₃₋₇-alquilo C₁₋₆, un grupo Rᵇ-O-Rᵃ- donde Rᵇ representa un grupo alquilo C₁₋₆ o un grupo cicloalquilo C₃₋₇ y Rᵃ representa un grupo alquilo C₁₋₆, o un grupo Rᵈ-O-C(O)-O-Rᶜ- donde Rᵈ representa un grupo alquilo C₁₋₆ o un grupo cicloalquilo C₃₋₇ y Rᶜ representa un grupo alquilo C₁₋₆, o un grupo Rᶠ-C(O)-O-Rᵉ- donde Rᵉ representa un grupo alquilo C₁₋₆ y Rᶠ representa un grupo alquilo C₁₋₆; R² representa un átomo de halógeno, -OH, -CN o un grupo alquilo C₁₋₆ o un grupo alquilo -O-C₁₋₆, donde dichos grupos alquilo son no sustituidos o sustituidos por uno o más átomos de halógeno, idénticos o diferentes entre sí, o un grupo Rᵍ-O-Rʰ-O donde Rᵍ representa un grupo alquilo C₁₋₆ y Rʰ representa un grupo alquilo C₁₋₆; R² representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆; R³ representa el grupo de formulas (2) ó (3); R⁴ y R⁵ representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo C₁₋₆ o un grupo cicloalquilo C₃₋₇, o R⁴ y R⁵ juntos forman, con el átomo de nitrógeno con el que se unen, un grupo heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros que comprende entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, donde dicho grupo heterocicloalquilo es no sustituido o sustituido por uno o más grupos, idénticos o diferentes entre sí, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo C₁₋₆, grupos alcoxi C₁₋₆, -CF₃, -OCF₃; R⁶ representa un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ o -CN; así como también sus enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, y sus sales farmacéuticamente aceptables. |
