| 摘要 |
<p>Imunogenní polypeptid obsahující aminokyselinovou sekvenci podle zbytku 2 až 710 sekvence SEQ ID NO: 16 (obr. 8A a 8B), kde uvedená aminokyselinová sekvence prípadne obsahuje jednu aminokyselinovou deleci, vložení a/nebo substituci a prípadne nemá na N-terminálním konci vazbu histidinových zbytku. Polynukleotid obsahující nukleotidovou sekvenci, která kóduje zminovaný polypeptid. V jiném provedení se jedná o polynukleotid obsahující prvou nukleotidovou sekvenci, která za mírne stringentních podmínek nebo vysoce stringentních podmínek hybridizuje s druhou nukleotidovou sekvencí, jež je komplementární k tretí nukleotidové sekvenci, která kóduje zbytky 2 až 710 aminokyselinové sekvence SEQ ID NO: 16 (obr. 8A a 8B), prípadne bez vazby histidinových zbytku na N-terminálním konci, pricemž uvedený polynukleotid obsahuje prvou nukleotidovou sekvenci kódující imunogenní polypeptid, jež je funkcne ekvivalentní zbytkum 2 až 710 aminokyselinové sekvence SEQ ID NO: 16, prípadne bez vazby histidinových zbytku na N-terminálním konci, v testu proliferace T bunek nebo testu produkce interferonu gama. Rešení se též týká polypeptidu kódovaného tímto, výše uvedeným, polynukleotidem, a farmaceutického prostredku obsahujícího zminovaný polypeptid nebo zminovaný polynukleotid. Dalšími predmety vynálezu jsou expresní vektor obsahující zminovaný polypeptid a ockovací vakcína obsahující zminovaný polypeptid nebo zminovaný polynukleotid. Též je popsána izolovaná hostitelská bunka, která rekombinantne exprimuje zminovaný polypeptid. Konecne, rešení se týká zpusobu prípravy polypeptidu, pri kterém se rekombinantne exprimuje výše uvedený polynukleotid.</p> |
