OPRM1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法

摘要

本发明公开了一种OPRM1基因SNP检测液相芯片，主要包括有：对OPRM1基因的SNP位点分别设计的ASPE引物对，每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成；分别包被有特异的anti-tag序列的微球；用于扩增具有A118G、IVS2+G31A、IVS2+G691C和/或IVS3+A6151G SNP位点的OPRM1基因目标序列的扩增引物。本发明还提供了使用上述液相芯片的检测方法以及OPRM1基因SNP检测的特异性引物。本发明所提供的检测方法与测序法的吻合率高达100％。所制备的OPRM1基因SNP检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，可实现多个SNP位点的并行检测。

主权项

一种OPRM1基因SNP检测液相芯片，其特征是，主要包括有：(A).针对OPRM1基因的SNP位点分别设计的ASPE引物对：每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列分别为：针对A118G位点的SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10、针对IVS2+G31A位点的SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12、针对IVS2+G691C位点的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14、和/或针对IVS3+A6151G位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16，所述tag序列选自SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.8中的序列；(B).分别包被有特异的anti-tag序列的微球，上述每种微球具有不同颜色编码；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.17～SEQ ID NO.24中的序列，且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对；(C).用于扩增具有A118G、IVS2+G31A、IVS2+G691C和/或IVS3+A6151G  SNP位点的OPRM1基因目标序列的扩增引物。