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La inLa invención se refiere a tetrahidronaftalenos sustituidos de la fórmula (I) a sales fisiológicamente compatibles, al uso de los mismos, a medicamentos que comprenden al menos un tetrahidronaftaleno sustituido de acuerdo con la invención y al uso de los tetrahidronaftalenos sustituidos de acuerdo con la invención y derivados de los mismos en calidad de antagonistas de MCH, en donde en el caso de que X = O, C(R43)(R43'), B = alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), hidroxi-alquilo (C1-C6), un anillo no aromático mono-, bi- o espirocíclico de 3 a 10 miembros que puede incluir de 0 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de oxígeno, nitrógeno y azufre, en que el sistema de anillos puede estar sustituido adicionalmente con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), hidroxi-alquilo (C1 C4), oxo, CO(R64), hidroxilo; en donde en el caso de que X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, y un anillo no aromático mono-, bi- o espirocíclico de 4 a 10 miembros, que incluye de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de oxígeno, nitrógeno y azufre, en que el sistema de anillos puede estar sustituido adicionalmente con uno o más de los siguientes sustituyentes: F, CF3, alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), hidroxi-alquilo (C1 C4), oxo, CO(R64), hidroxilo. |
