发明名称 |
一种2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的制备方法 |
摘要 |
一种2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的制备方法,主要由下列步骤构成:第一步:将碳酸氢钠、水和催化量的催化剂羟丙基-β-环糊精混合均匀,得到反应液,其中,水与碳酸氢钠的质量比为1∶3~1∶10;第二步:在0~30℃条件下,向第一步得到的反应液中缓慢滴加溶有三聚氯氰的甲醇溶液,生成单取代三嗪,其中,三聚氯氰与甲醇的质量比为0.3~0.6∶1,三聚氯氰与碳酸氢钠的质量比为0.7~0.9∶1;第三步:将温度升高至35~70℃,使第三步生成的单取代三嗪继续反应生成二取代三嗪,得到含有二取代三嗪的混合物。本发明所使用的原料价格低廉,生产材料成本降低。本发明与现有技术相比,其工艺操作简单,目标产物收率更高,更适合工业化生产。 |
申请公布号 |
CN101624379A |
申请公布日期 |
2010.01.13 |
申请号 |
CN200910181985.1 |
申请日期 |
2009.07.29 |
申请人 |
苏州永拓医药科技有限公司 |
发明人 |
章立;万学明;许莉;于清萍 |
分类号 |
C07D251/26(2006.01)I;B01J31/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D251/26(2006.01)I |
代理机构 |
苏州创元专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
马明渡 |
主权项 |
1、一种2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的制备方法,其特征在于:主要由下列步骤构成:第一步:将碳酸氢钠、水和催化量的催化剂羟丙基-β-环糊精混合均匀,得到反应液,其中,水与碳酸氢钠的质量比为1∶3~1∶10;第二步:在0~30℃条件下,向第一步得到的反应液中缓慢滴加溶有三聚氯氰的甲醇溶液,生成单取代三嗪,反应方程式如下:<img file="A2009101819850002C1.GIF" wi="1051" he="245" />其中,三聚氯氰与甲醇的质量比为0.3~0.6∶1,三聚氯氰与碳酸氢钠的质量比为0.7~0.9∶1;第三步:将温度升高至35~70℃,使第二步生成的单取代三嗪继续反应生成二取代三嗪,得到含有二取代三嗪的混合物,其反应方程式如下:<img file="A2009101819850002C2.GIF" wi="1107" he="238" /> |
地址 |
215011江苏省苏州市苏州高新区滨河路1326号 |