两步水热合成铌酸钾钠无铅压电陶瓷粉体的方法

摘要

本发明公开了一种两步水热合成铌酸钾钠无铅压电陶瓷粉体的方法，该方法采用两步水热法，第一步由氢氧化钾与五氧化二铌等氧化物水热反应得到铌酸钾粉体，采用该粉体与氢氧化钠进行第二步水热反应最终成功合成纯相的铌酸钾钠粉体。采用本发明提供的两步水热合成方法合成的铌酸钾钠体系无铅压电陶瓷粉体具有高纯、超细、流动性好、粒径分布窄、颗粒团聚程度轻、晶体发育完整以及烧结活性高等优点，便于在较低温度下烧结无铅压电陶瓷，从而避免烧结过程中氧化钾和氧化钠等氧化物的挥发，最终实现铌酸钾钠体系无铅压电陶瓷压电性能和机械性能的提高。

主权项

1、一种两步水热合成铌酸钾钠无铅压电陶瓷粉体的方法，其特征在于，包括下列步骤：步骤一：配制氢氧化钾和氢氧化钠溶液，氢氧化钾溶液的浓度为0.5M～2M，氢氧化钠溶液的浓度为0.5M～2M；步骤二：采用步骤一的氢氧化钾溶液与异丙醇配置体积比为2∶3的混合溶液，倒入聚四氟乙烯内衬中，并保持填充度为20％～80％；步骤三：称取五氧化二铌粉体，与步骤一中的氢氧化钾摩尔比为1∶5～1∶30；并将称取的五氧化二铌粉体倒入步骤二的混合溶液中，搅拌5～60分钟；步骤四：将步骤二所述的聚四氟乙烯内衬装入不锈钢水热反应釜，放入烘箱进行水热反应，温度为160℃～300℃，时间为4～36小时，得到沉淀物；步骤五：将步骤四得到的沉淀物用去离子水真空抽滤至中性，得到的滤饼在60℃～100℃下干燥24～48小时得到分散性好的铌酸钾粉体；步骤六：采用步骤一的氢氧化钠溶液与异丙醇配置体积比为2∶3的混合溶液，倒入聚四氟乙烯内衬中，保持填充度为20％～80％；步骤七：称取骤五得到的铌酸钾粉体倒入步骤六的混合溶液中，搅拌30分钟5～60分钟，氢氧化钠与铌酸钾的摩尔比为5∶4～5∶1；步骤八：将步骤六的聚四氟乙烯内衬装入不锈钢水热反应釜，放入烘箱进行水热反应，温度为160℃～300℃，时间为4～36小时，得到沉淀物；步骤九：将步骤八得到的沉淀物用去离子水真空抽滤至中性；得到的滤饼在60℃～100℃下干燥24～48小时，得到分散性好的铌酸钾钠KxNa(1-x)NbO3粉体，其中0.1＜x≤0.9。