| 发明名称 | 胺化合物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明致力于提供可有效对抗HIV病毒感染、风湿病和癌转移等疾病的新的胺化合物，即，通式(1)所示胺化合物：在典型情况下，(1)中A<sub>1</sub>和A<sub>2</sub>分别表示任选取代的单环或多环杂芳环；W表示环状C<sub>3-10</sub>亚烷基、任选取代的单环或多环式杂芳环、单环或多环式芳环或部分饱和的多环式芳环；X表示O、CH<sub>2</sub>、C(＝O)或NR<sub>11</sub>，D为下面通式(4)或(6)所示基团；通式(6)中，Q表示单键、S、O或NR<sub>12</sub>；Y表示通式(7)：-(CR<sub>18</sub>R<sub>19</sub>)m<sub>3</sub>-或-(CR<sub>20</sub>R<sub>21</sub>)m<sub>4</sub>-z-(CR<sub>22</sub>R<sub>23</sub>)m<sub>5</sub>-所示基团；(7)中z表示任选取代的单环或多环式芳环；在通式(6)中，B表示NR<sub>25</sub>R<sub>26</sub>。在上述通式中，R<sub>1</sub>至R<sub>26</sub>各自代表氢原子、烷基、烯基或炔基。 | ||
| 申请公布号 | CN100528846C | 申请公布日期 | 2009.08.19 |
| 申请号 | CN03808298.5 | 申请日期 | 2003.09.05 |
| 申请人 | 株式会社吴羽 | 发明人 | 山崎彻;菊本成幸;小野雅弘;斋藤厚之;高桥永;熊仓成;广濑国孝;谷中干郎;竹村好之;铃木茂;松井良 |
| 分类号 | C07D233/02(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 庞立志 |
| 主权项 | 1.下述通式(1)所示化合物或其药理学上可接受的盐，<img file="C038082980002C1.GIF" wi="1160" he="246" />式(1)中n<sub>1</sub>、n<sub>2</sub>、n<sub>3</sub>表示1；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>各自独立表示氢原子；A<sub>1</sub>表示咪唑基；A<sub>2</sub>表示咪唑基或被烷基取代的咪唑基；W表示亚苯基；X表示CH<sub>2</sub>；D表示——Q——Y——B ·····(6)其中Q表示NR<sub>12</sub>；R<sub>12</sub>表示氢原子或甲基；Y表示(CH<sub>2</sub>)m<sub>3</sub>，m<sub>3</sub>表示0-6的整数；B表示N(R<sub>25</sub>R<sub>26</sub>)，R<sub>25</sub>、R<sub>26</sub>各自独立表示氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基。 | ||
| 地址 | 日本东京都中央区日本桥浜町3-3-2 | ||