发明名称 四方型结构SnO<SUB>2</SUB>单分散纳米单晶及合成方法
摘要 一种四方型结构SnO<SUB>2</SUB>单分散纳米单晶及合成方法。该SnO<SUB>2</SUB>单分散纳米单晶为棒状结构纳米单晶,其直径为5-50纳米,长度为50-300纳米。其方法是将四氯化锡溶解于盐酸溶液,混合均匀后,放入高压釜中,充空气至压力为0.1-1.5兆帕作为预压,在200-400℃下保温4-8小时,直接得到四方型结构SnO<SUB>2</SUB>单分散纳米单晶。本发明的特点是利用溶液的酸度和预压,提高前驱体水解温度,使其在高温下水解,由于此时系统处于高压力下,SnO<SUB>2</SUB>分子结晶时沿被限定的晶面,择优生长,且直接长成密度最大的、几乎无缺陷的四方型结构SnO<SUB>2</SUB>纳米单晶。该晶体用作锂离子电池负极材料,可有效提高电池的充电效率和使用寿命,用作发光器件和发射装置,可提高其发光效应和性能。
申请公布号 CN100365170C 申请公布日期 2008.01.30
申请号 CN200510019926.6 申请日期 2005.12.01
申请人 华中师范大学 发明人 梁英;夏晓红;范晶;贾志杰
分类号 C30B7/10(2006.01);C30B29/16(2006.01);C30B29/60(2006.01);C01G19/02(2006.01) 主分类号 C30B7/10(2006.01)
代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人 张安国
主权项 1.一种四方型结构SnO2单分散纳米单晶的制备方法,其特征是采用水热-液压法制备,其制备步骤为:第1、将质量浓度为36%-38%盐酸和蒸馏水按体积比为1∶30-100混合,配制成盐酸稀溶液;第2、将四氯化锡加到步骤1得到的盐酸稀溶液中,充分搅拌,混合均匀,配制成含四氯化锡浓度为0.09-0.1摩尔/升的稀盐酸溶液;第3、将步骤2中得到的四氯化锡的稀盐酸溶液放入高压反应釜中,充空气至压力为0.1-1.5兆帕作为预压,放入盐浴炉中,控制温度在200--400℃反应3-8小时,即得到四方型结构SnO2纳米单晶粗产品沉淀;第4、将步骤3得到的四方型结构SnO2纳米单晶粗产品沉淀,多次用蒸馏水洗涤和离心去水除氯离子,直至离心出的水无氯离子,然后在<120℃烘干,即得到SnO2单分散纳米单晶为棒状结构纳米单晶,其直径为5-50纳米,长度为50-300纳米。
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