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La presente invención se relaciona a compuestos de la fórmula I: o una adición de sal de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma, donde; X es -C(R3c)= o -N=.R1 es C2-C6 alquilo, C2-C6 alquilo sustituido, C3-C7 cicloalquilo, C3-C7 cicloalquilo sustituido, fenil, fenil sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido. R2 es hidrógeno, C1-C3 n-alquilo, C3-C6 cicloalquilo-C1-C3 alquilo, o un grupo de fórmula II II provisto que cuando R1 es C2-C6 alquilo o C2-C6 alquilo sustituido, R2 es hidrógeno o metilo.R3a, R3b, y, cuando X es -C(R3c)=, R3c, son cada uno independientemente hidrógeno, flúor, o metilo, provisto que no más de uno de R3a, R3b, y R3c pueda ser otro que hidrógeno; R4 es hidrógeno o C1-C3 alquilo.R5 es hidrógeno, C1-C3 alquilo, o C3-C6 cicloalquilocarbonil, provisto que cuando R3a es otro que hidrógeno, R5 es hidrógeno. R6 es hidrógeno o C1-C6 alquilo. Y. n es un íntegro de 1 a 6 inclusive. Los compuestos de la presente invención son útiles para activar receptores 5-HT1F, inhibiendo extravasión neuronal proteínica, y para el tratamiento o prevención de migraña en un mamífero.
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