| 摘要 |
Farmaceutska formulacija za oralni ili lokalni unos naznačena time da uključujea) 0.1 do 30.0% jednog ili više hidrofobnih aktivnih sastojaka; b) 0.1do 60.0% jedne ili više tvari za geliranje koje su izabrane od poliglicerol estera masnih kiselina formule (1), CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1) gdje je n cijeli broj od 4 do 13 i Rje H ili COR' gdje je R' C8-22 zasićeni, nezasićeni ili hidroksilirani alkil i gdje najmanje jedna grupa R nije vodik; imajući HLB vrijednost ne manju od 10c) 0.1 do 60.0% jedne ili više tvari koje tvore gel koje su izabrane od poliglicerol-3-esteraoleinske kiseline, imajući HLB vrijednost koja nije veća od 9; d) 1.0 do 60.0% jedne ili više pomoćnih tvari za geliranje koje su izabrane od triglicerid makrogol glicerol estera, djelomičnih glicerida ili masnih kiselina ili makrogol estera masnih kiselina u kojima je prosječna količina reagiranogetilen oksida u sintezi ovih tvari u rasponu između 50 do 150 molova i istodobni omjer između komponenata b) i d) je od 0.1:1 do 10:1, gdje su gornjipostoci izabrani do ukupno 100%,i gdje nakon razrjeđivanja sa vodom formulacije tvore disperziju polimorfnih čestica gela koje imaju dimenziju od 0.2do 500 µm. Patent sadrži još 13 patentnih zahtjeva. |
