| 发明名称 | 3H－喹唑啉－4－酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及说明书和权力要求中所定义的3H－喹唑啉－4－酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1720237A | 申请公布日期 | 2006.01.11 |
| 申请号 | CN200380105298.2 | 申请日期 | 2003.12.08 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·怀勒 |
| 分类号 | C07D239/00(2006.01);C07D239/90(2006.01);A61K31/517(2006.01);A61P25/28(2006.01) | 主分类号 | C07D239/00(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I化合物：其中：R1为-(CH2)n-CO-NR5R6；-(CH2)n-COOR7；-(CH2)n-NR5R6；-(CH2)n-CN；-(CH2)n-OR8；或苯基，其为未取代的或被1至3个选自卤素和氟代(C1-C6)-烷基的取代基取代；R2为氢、卤素或C1-C6-烷基；R3为氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或苄基；R4为卤素、氟代(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或氟代(C1-C6)-烷氧基；R5和R6彼此独立地为氢或C1-C6-烷基；R7为氢或C1-C6-烷基；R8为氢或C1-C6-烷基；m为1、2或3；且n为0、1或2；以及它们的可药用盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||