发明名称 用作杀真菌剂啶醯胺及亚醯胺
摘要 本发明揭示适用为杀真菌剂之式I化合物,其N-氧化物与农业上可接受之盐。其中A为经取代之啶基环;B为经取代之啶基环;W为C=L或SOn;L为O或S;R1与R2分别独立为H;或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基,其各可视需要经取代;R3为H;或C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基,C2-C6烷羰基、C2-C6环氧羰基、C2-C6烷胺羰基或C3-C8二烷胺羰基;R4为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基,其各可视需要经取代;X为O或S;且n为1或2;但其限制条件为当W为C=0,且R1、R2与R3为 H时,则B不为4-三氟甲基-3-啶基、2-氯-4-啶基及2,6-二卤-4-啶基。本发明亦揭示含式I化合物之组合物及控制植物病原性真菌所引起植物病害之方法,其涉及施用有效量式I化合物。
申请公布号 TWI238823 申请公布日期 2005.09.01
申请号 TW090123006 申请日期 2001.09.19
申请人 杜邦股份有限公司 发明人 提摩西 唐诺 诺伯;大卫 华特 皮卓斯基;迈可 保罗 沃克
分类号 C07D403/12;C07D213/60;C07D213/00;A01N43/40 主分类号 C07D403/12
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路201号7楼
主权项 1.一种化合物,系选自式I、其N-氧化物与农业上适 用之盐 其中 A为经取代之啶基环; B为经取代之啶基环; W为C=O或SOn; R1与R2分别独立为H或C1-C6烷基; R3为H; 且 n为1或2;但其限制条件为当W为C=O,且R1、R2与R3为H时 ,则B不为4-三氟甲基-3-啶基、2-氯-4-啶基及2,6- 二卤-4-啶基。 2.根据申请专利范围第1项之化合物,其中 A为经1至4个R5取代之此啶基环; B为经1至4个R6取代之啶基环; R5与R6分别独立为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、 C3-C6环烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6卤烯基、C2-C6卤炔 基、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟 基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C 4烷亚磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4卤烷硫基、C1-C4 卤烷亚磺醯基、C1-C4卤烷磺醯基、C1-C4烷氧羰基、 C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6环烷胺基、C2-C6 烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷 胺羰基、C3-C6三烷矽烷基。 3.根据申请专利范围第2项之化合物,其中W为C=O。 4.根据申请专利范围第3项之化合物,其中A经取代 之3-啶基环。 5.根据申请专利范围第3项之化合物,其中A为经1至4 个R5取代之2-啶基环,B为经1至4个R6取代,其中至 少一个R6位在与W之链结之邻位上。 6.根据申请专利范围第5项之化合物,其中B为在与W 之链结之各邻位上具有一个R6且视需要另具有1至2 个R6之3-啶基环或4-啶基环。 7.根据申请专利范围第6项之化合物,其中各R6为卤 素或甲基。 8.根据申请专利范围第7项之化合物,其中B为3-啶 基环,其中一个R6为Cl且位在与W之链结之邻位2-位 置上,另一个R6选自Cl或甲基且位在与W之链结之邻 位4-位置,第三个视需要存在之R6为位于6-位置之甲 基。 9.根据申请专利范围第8项之化合物,其中A为3-氯-5- CF3-2-啶基。 10.根据申请专利范围第5或7项之化合物,其中R1为H 且R2为CH3。 11.根据申请专利范围第2项之化合物,其系选自下 列各物组成之群中: 2,4-二氯-N-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-啶基]甲基]-3- 啶羧醯胺, 2,4-二氯-N-[1-3-氯-5-(三氟甲基)-2-啶基]乙基]-3- 啶羧醯胺, 2,4-二氯-N-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-啶基]甲基]-6-甲 基-3-啶羧醯胺,与 2,4-二氯-N-[[1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-啶基]乙基]-6- 甲基-3-啶羧醯胺。 12.根据申请专利范围第2项之化合物,其为式I之化 合物,其中 各R5分别独立为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3 -C6环烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6卤烯基、C2-C6卤炔基 、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基 、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4 烷亚磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4卤烷硫基、C1-C4 卤烷亚磺醯基、C1-C4卤烷磺醯基、C1-C4烷氧羰基、 C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6环烷胺基、C2-C6 烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷 胺羰基、C3-C6三烷矽烷基;但其限制条件为当A为2- 啶基时,则R5不为C1至C6卤烷基;且 各R6分别独立为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3 -C6环烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6卤烯基、C2-C6卤炔基 、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基 、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4 烷亚磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4卤烷硫基、C1-C4 卤烷亚磺醯基、C1-C4卤烷磺醯基、C1-C4烷氧羰基、 C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6环烷胺基、C2-C6 烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷 胺羰基、C3-C6三烷矽烷基。 13.根据申请专利范围第12项之化合物,其中 W为C=O; 各R5分别独立为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3 -C6环烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6卤烯基、C2-C6卤炔基 、C3-C6卤环烷基、卤素、CN、CO2H、CONH2、NO2、羟基 、C1-C4烷氧基、C1-C4卤烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4 烷亚磺醯基、C1-C4烷磺醯基、C1-C4卤烷硫基、C1-C4 卤烷亚磺醯基、C1-C4卤烷磺醯基、C1-C4烷氧羰基、 C1-C4烷胺基、C2-C8二烷胺基、C3-C6环烷胺基、C2-C6 烷羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷胺羰基、C3-C8二烷 胺羰基、C3-C6三烷矽烷基;但其限制条件为当A为2- 啶基时,则R5不为C1至C6卤烷基。 14.根据申请专利范围第13项之化合物,其中R5为Cl、 Br、CH3、OCF3、OCHF2、OCH2CF3、OCF2CF3、OCF2CF2H、OCHFCF3 、SCF3、SCHF2、SCH2CF3、SCF2CF3、SCF2CF2H、SCHFCF3、SOCF3 、SOCHF2、SOCH2CF3、SOCF2CF3、SOCF2CF2H、SOCHFCF3、SO2CF3 、SO2CHF2、SO2CH2CF3、SO2CF2CF3、SO2CF2CF2H或SO2CHFCF3。 15.根据申请专利范围第14项之化合物,其系选自下 列各物组成之群中: 2,4-二氯-N-[(3,5-二氯-2-啶基)甲基]-3-啶羧醯胺, 2,4-二氯-N-[1-(3,5-二氯-2-啶基)乙基]-3-啶羧醯 胺, 2,4-二氯-N-[(3,5-二氯-2-啶基)甲基]-6-甲基-3-啶 羧醯胺, 2,4-二氯-N-[1-(3,5-二氯-2-啶基)乙基]-6-甲基-3- 啶羧醯胺, N-[(5-溴-3-氯-2-啶基)甲基]-2,4-二氯-3-啶羧醯胺 , N-[1-(5-溴-3-氯-2-啶基)乙基]-2,4-二氯-3-啶羧醯 胺, N-[(5-溴-3-氯-2-啶基)甲基]-2,4-二氯-6-甲基-3-啶 羧醯胺,与 N-[(5-溴-3-氯-2-啶基)乙基]-2,4-二氯-6-甲基-3-啶 羧醯胺。 16.一种杀真菌组合物,其包含杀真菌有效量之根据 申请专利范围第1项之化合物及至少另一种选自由 界面活性剂、固体稀释剂或液体稀释剂组成之群 中之组份。 17.一种杀真菌组合物,其包含根据申请专利范围第 1项之化合物及至少另一种具有不同作用模式之其 他杀真菌剂之混合物。 18.一种控制植物病原性真菌所引起植物病害之方 法,其包括对植物或其部份植株,或植物种子或幼 苗施用杀真菌有效量之根据申请专利范围第1项之 化合物。
地址 美国