一种头孢噻呋钠的制备方法

摘要

本发明是一种制备头孢噻呋钠改进方法，它包括7-氨基-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基]头孢烷酸和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-甲氧亚胺乙酸-2-巯基苯并噻唑硫酯在三乙胺，三甲胺，N-乙基哌啶，二甲氨基吡啶，1，4-二甲基哌嗪和吡啶中任一种胺存在下在合适的有机溶剂水溶液中反应，反应得到的水溶液再用二苯胺，N-叔丁基环己胺，二异丙胺，普鲁卡因，二环己胺和N，N-二苄基乙二胺中任一种碱的盐处理得到沉淀，该沉淀物在合适的溶剂中和醋酸钠，2-乙基己酸钠反应而制得的头孢噻呋钠。

主权项

1.一种制备头孢噻呋钠即(6R，7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(甲氧亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸钠的方法，它包括7-氨基-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基]头孢烷酸和2-(2-氨基-4噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸-2-巯基苯并噻唑硫酯在有机溶剂与三乙胺、二甲胺基吡啶、三甲胺、吡啶、1，4-二甲基哌嗪和N-乙基哌啶中任一种胺存在下的水溶液中，在-20℃到30℃反应，然后再用二环己胺、二苯胺、二异丙胺、N-叔丁基环己胺、普鲁卡因碱和N，N-二苄基乙二胺中任一种碱的盐处理得到沉淀，该沉淀在有机溶剂或在有机溶剂水溶液中与醋酸钠或2-乙基己酸钠反应。