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El uso de un compuesto de la fórmula (1), en la que: R1 y R2 son sustituyentes en el anillo A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C(O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7, ó -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrogeno o alquilo inferior, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, -(CH2)3-, o(CH2)4-; R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, ciano, halo, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2R82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8, ó -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo (inferior), arilalquilo (inferior) sustituido, heteroarilalquilo (inferior) heteroarilalquilo (inferior) sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; cada Y es un sustituyente que no interfiere, cada x es, independientemente 0, 1 ó 2; y el ligante de urea conecta un carbono el cual es designado c con un carbono el cual es designado d, o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, optativamente en la forma de un estereoisómero simple o mezcla de estereoisómeros de los mismos, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad metabólica inducida por el uso de un inhibidor de proteasa de HIV. Adicionalmente, se describen composiciones farmacéuticas destinadas para el tratamiento de una persona que sufre de trastornos metabólicos inducidos por inhibidores de la proteasa del HIV como ser lipodistrofia, hipertrigliceridemia, resistencia a la insulina, hiperglicemia, diabetes y cetoacido.
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