| 发明名称 | N－苯基－2－噁（噻）唑胺含氟衍生物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N-苯基-2-噁(噻)唑胺含氟衍生物及其制备方法与应用。该类化合物作为新型海藻糖酶抑制剂，具有较强的离体海藻糖酶抑制活性和强烈的杀灭野果蝇卵及幼虫的能力(IC<SUB>50</SUB>达3.6-38.2ppm)，同时具有一定的水稻纹枯病菌杀菌活性，并可明显地抑制野果蝇成虫的飞行能力。其结构通式如下：∴ | ||
| 申请公布号 | CN1109024C | 申请公布日期 | 2003.05.21 |
| 申请号 | CN00127297.7 | 申请日期 | 2000.11.07 |
| 申请人 | 华东理工大学 | 发明人 | 钱旭红;宋恭华;李志斌;郁洪忠;李忠;刘志 |
| 分类号 | C07D263/28;C07D277/18;A01N43/76;A01N43/78 | 主分类号 | C07D263/28 |
| 代理机构 | 上海顺华专利代理有限责任公司 | 代理人 | 李鸿儒 |
| 主权项 | 1.一种N-苯基-2-噁(噻)唑胺含氟衍生物，其特征在于，具有如下的结构通式：<img file="C0012729700021.GIF" wi="679" he="353" />其中：X为氧或硫； R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>分别为氢、氟、氯、羟基或氨基中的一种； R<sub>4</sub>为烷基或氢； R<sub>5</sub>，R<sub>6</sub>，R<sub>7</sub>，R<sub>8</sub>分别为羟甲基、直链多羟基烷基、含氟苯环或氢中的一种； R<sub>1</sub>-R<sub>3</sub>和R<sub>5</sub>-R<sub>8</sub>中至少有一个为氟或含氟苯环。 | ||
| 地址 | 200237上海市梅陇路130号 | ||