| 发明名称 | 4－杂环基磺酰胺基－6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－吡啶基嘧啶衍生物,其制备和作为内皮素受体拮抗剂的用途 | ||
| 摘要 | 其中R<SUP>1</SUP>是选自吡啶基和噻唑基的杂环残基,其中所说的杂环残基可以非强制性地被低级烷基或低级链烯基取代的式(I)化合物和其药学上可接受的盐是内皮素受体抑制剂,因而可用于治疗与异常性血管紧张和内皮功能失调有关疾病;和式(III)和(V)的相应中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1342158A | 申请公布日期 | 2002.03.27 |
| 申请号 | CN00804358.2 | 申请日期 | 2000.02.28 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | V·布鲁;P·考索罗;W·奈德哈特;S·洛克斯;P·维斯 |
| 分类号 | C07D401/14;C07D417/14;A61K31/505;A61P9/00 | 主分类号 | C07D401/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐晓峰 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物及其药学上可接受的盐其中R1是选自吡啶基和噻唑基的杂环残基，其中所说的杂环残基可以非强制性地被低级烷基或低级链烯基取代。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||