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Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente, es H, C1-12 alquil, C7-10 fenil-alquil, COE1 (donde E1 es C1-20 alquil, C3-20 alquenil, C3-20 alquinil, fenil, naftil, o C7-10 fenilalquil), o C1-C12 acil, y R1 y R2 están enlazados al nitrógeno adyacente al Alfa-carbono del residuo amino ácido N-terminal del análogo; en el supuesto de que cuando uno de R1 o R2 es COE1 el otro debe ser H; y R3 es OH, NH2, C1-12 alcoxi, C7-10 fenil-alcoxi, o C3-20 naftil-alcoxi y está enlazado al carbono Alfa-carbonil del residuo amino ácido C-terminal del análogo; en el supuesto de que A 0 y A 1 están borrados y A 6 es D-Ala, A 7 y A 8 no puede ser Leu-Met-NH2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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