| 摘要 |
<p>L'invention concerne de nouveaux composés possédant des propriétés antivirales et représentés par la formule B-S-O-Fa, dans laquelle O représente oxygène, B-S représente un analogue de nucléoside où B représente un système de cycle hétérocyclique éventuellement substitué, S étant un dérivé de monosaccharide et Fa représentant un groupe acyle d'un acide gras mono-insaturé C18 ou 20; ledit acide gras est estérifié avec un groupe hydroxyle de la fration sucre de l'analogue de nucléoside, ou avec un groupe hydroxyle du groupe non cyclique de l'analogue de nucléoside.</p> |
