组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

摘要

可用于抑制组蛋白脱乙酰基酶的具有式(I)或式(II)的化合物，其中M是能够与脱乙酰基酶催化位点和/或金属离子络合的取代基；L是在M取代基与该化合物其余部分之间提供0－10个原子间隔的取代基；且Z和Q是如本文中所定义的。Z－Q－L－M(I) Z－L－M(II)。

主权项

1.包含下式的化合物Z-Q-L-M其中Z选自其中各X独立选自CR₁₂和N；各Y独立选自O、S和NR₁₂；R₁选自氢、卤素、烃基、环烃基、烃氧基、芳基、杂芳基、氨基磺酰基、烃基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、芳氧基、杂芳氧基、芳基烃基、杂芳基烃基、氨基、硫代、氰基、硝基和羰基，各自被取代或未被取代，条件是当与R₁结合的环原子是氮时，R₁不是卤素、氰基、硝基和硫代，且各R₁₂独立选自氢、卤素、烃基、烃氧基、芳基、杂芳基、氨基磺酰基、烃基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、芳氧基、杂芳氧基、芳基烃基、杂芳基烃基、氨基、硫代、氰基、硝基和羰基，各自被取代或未被取代，条件是当与R₁₂结合的环原子是氮时，R₁₂不是卤素、氰基、硝基和硫代；Q是取代或未取代的芳环；M是能够与脱乙酰基酶催化位点和/或金属离子络合的取代基；且L是在M取代基与Q取代基之间提供0-10个原子间隔的取代基。