| 发明名称 | 介导RNA干涉的小RNA分子 | ||
| 摘要 | 本发明涉及介导RNA干涉的小RNA分子。双链RNA(dsRNA)在多种生物中通过一种被称作RNA干涉(RNAi)的过程诱导序列特异的转录后基因沉默。利用果蝇体外系统，我们证明了19-23nt短RNA片段是RNAi的序列特异性介体。短干涉RNA(siRNA)通过长dsRNA的RNase III样加工反应产生。化学合成的具有突出3’端的siRNA双链体在裂解液中介导高效的靶RNA切割，切割位点位于指导siRNA所覆盖的区域的中心附近。此外，我们还证明了dsRNA的加工方向决定是有义还是反义靶RNA能被产生的siRNP复合物切割。 | ||
| 申请公布号 | CN101643789A | 申请公布日期 | 2010.02.10 |
| 申请号 | CN200910148886.3 | 申请日期 | 2001.11.29 |
| 申请人 | 马普科技促进协会;欧洲生物分子学实验室 | 发明人 | T·图舍尔;S·埃尔巴沙;W·兰德科尔;M·威尔姆;R·吕尔曼 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 罗菊华 |
| 主权项 | 1.分离的双链RNA分子在制备用于诊断测定法应用的组合物中的用途，其中每条RNA链的长度为19-25个核苷酸，其中所述RNA分子能够靶特异性RNA干涉和/或DNA甲基化，其中至少一条链具有1-5个核苷酸的3’-突出端。 | ||
| 地址 | 德国慕尼黑 | ||