| 发明名称 | 药学活性的二取代的三嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药学活性试剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外，本发明涉及所述二取代的三嗪衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。<img file="DDA0000375660440000011.GIF" wi="563" he="351" />R<sup>1</sup>是<img file="DDA0000375660440000012.GIF" wi="1299" he="283" />。 | ||
| 申请公布号 | CN103582482B | 申请公布日期 | 2016.10.12 |
| 申请号 | CN201280011204.4 | 申请日期 | 2012.03.01 |
| 申请人 | 利德探索中心有限公司;拜尔知识产权有限公司 | 发明人 | G·吕特;U·科赫;P·努斯鲍默;C·舒尔茨-法-德姆雷希特;J·艾克霍夫 |
| 分类号 | C07D251/48(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D251/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 王媛;钟守期 |
| 主权项 | 具有通式(I)的化合物，<img file="FDA0001009450150000011.GIF" wi="550" he="470" />其中取代基R<sup>1</sup>代表<img file="FDA0001009450150000012.GIF" wi="410" he="262" />L是‑CH<sub>2</sub>‑；R<sup>3</sup>是‑SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>；R<sup>2</sup>代表：<img file="FDA0001009450150000013.GIF" wi="1878" he="1003" /><img file="FDA0001009450150000021.GIF" wi="1870" he="686" />‑B‑R<sup>57</sup>是‑H，‑CH<sub>3</sub>，‑Ph，‑CH<sub>2</sub>OH，‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>，‑CH<sub>2</sub>‑Ph，‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑Ph，‑CH<sub>2</sub>‑O‑Ph，或‑CH<sub>2</sub>‑NH‑Ph，R<sup>58</sup>和R<sup>59</sup>相互独立地代表：‑H，‑F，R<sup>62</sup>代表：‑H，‑NH<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 德国多特蒙德 | ||