| 主权项 |
1.由环史波灵(cyclosporin)和GLA或DGLA或其在体内可转换成此物质之甘油酯、盐、 酯、醯胺或任何其它药学上可接受形式所组成的组合物,为单独配成或加在药物稀释剂或药物载剂中配制。2.根据申请专利范围第 1项之组合物,其亦包括选自 20:5 , 22:5 和 22:6酸之n-3必要脂肪酸或其在体内可转换成此物质之甘油酯、盐、酯醯胺或任何其它药学上可接受形式。3.根据申请专利范围第 1项之组合物,其每日投药剂量形式,脂肪酸或每一种脂肪酸为1 毫克到100 克,以50毫克到10克较佳,环史波灵则为5 毫克到15克,而以 250毫克到1.5克较佳。4.根据申请专利范围第 1项之组合物,用于局部投药时,其组成份为每毫升含脂肪酸或每一种脂肪酸0.1ng(10-9克)到100 毫克,而以0.1ng到10毫克较佳,及每毫升含环史波灵0.1ng 到100 毫克,而以0.1ng 到1 毫克较佳。5.包含根据申请专利范围第 1,2或3项中所设定的活性成份之药剂以抵消环史波灵投药时的副作用,尤其是抵肾副作用。6.包含根据申请专利范围第 1, 2或3项中所设定的必要脂肪酸或脂肪酸类之药剂以抵消环史波灵投药时的副作用,尤其是抵消肾副作用。7.一种抵漂在环史波灵投药时的副作用的方法,尤其是抵消肾副作用,其中根据申请专利范围第 1,2 或 3项之组合物之诸成份系一起或连续投予到遭受或承受发生肾副作用危险的病人身上。 |
