一种医药中间体二芳基咪唑类化合物的合成方法

摘要

本发明涉及可用作医药中间体的一种下式(III)所示的二芳基取代咪唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基或卤素；X为卤素。所述方法采用特定的反应底物，并通过催化剂、有机配体、酸性促进剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，实现了该类咪唑类化合物的成功制备，优化了合成工艺、提高了产物收率，十分有利于规模化的生产，具有广泛的市场应用前景。

主权项

一种下式(III)所示的二芳基取代咪唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁、R₂各自独立地选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；X为卤素。