发明名称 成级别增长制备石墨烯量子点的方法
摘要 成级别增长制备石墨烯量子点的方法,本发明属于碳材料科学领域,特别涉及一种制备石墨烯量子点的方法。本方法:一、将芳香族化合物加入硝酸中,加热,冷却至室温,加水,过滤,洗涤,干燥,得到黄色粉末;二、将黄色粉末加入到碱性物质中,超声中处理,然后倒入不锈钢反应釜中,密封,加热,自然冷却至室温后,过滤,取滤液倒入透析袋中,透析,干燥,得到石墨烯量子点;本发明先将萘硝基化,随后在碱性溶液中水热处理形成石墨烯量子点。该量子点尺寸小且易于分散,无团聚现象,随原料的加入量增加,产物的产量也相应地增加,本发明方法简单,条件温和,有利于未来大规模生产和应用。
申请公布号 CN105523543A 申请公布日期 2016.04.27
申请号 CN201510968473.5 申请日期 2015.12.21
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 于淼;孙磊;杨晨辉;孙晔;李正林
分类号 C01B31/04(2006.01)I;C09K11/65(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I 主分类号 C01B31/04(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 侯静
主权项 成级别增长制备石墨烯量子点的方法,其特征在于成级别增长制备石墨烯量子点的方法如下:一、将0.02~2g的芳香族化合物加入到3~320mL质量浓度为56%的硝酸中,在转速为300~600rpm搅拌条件下,加热至70~100度,加热1~20小时,冷却至室温,加入20~1000mL水,用微孔纤维素滤膜过滤,并用水将产物洗涤至中性,在60度下干燥,得到黄色粉末;二、将步骤一得到的黄色粉末加入到6~600mL浓度为0.2~1.5mol/L的碱性物质中,在100~500W的超声中处理4~12小时,然后倒入10~1000mL聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中,密封,在200度下加热10小时,待其自然冷却至室温后,用微孔纤维素滤膜过滤,取滤液倒入透析袋中,在1L水中透析2天,直至溶液为中性,收集透析袋内的溶液,在‑50度下冻干干燥,得到石墨烯量子点;步骤二中所述碱性物质为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氨水或肼。
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