发明名称 治疗剂的药代动力学特性调节剂
摘要 本发明为治疗剂的药代动力学特性调节剂,本申请提供了式I的化合物,<img file="DDA00003083658500011.GIF" wi="1295" he="616" />或其药学上可接受的盐,溶剂合物和/或酯,包含这类化合物的组合物,包括给予这类化合物的治疗方法和包括给予这类化合物与至少一种额外的治疗剂的治疗方法。
申请公布号 CN103275033A 申请公布日期 2013.09.04
申请号 CN201310141408.6 申请日期 2007.07.06
申请人 吉里德科学公司 发明人 M·C·德赛;A·Y·宏;刘洪涛;徐连红;R·W·薇薇安
分类号 C07D277/28(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 主分类号 C07D277/28(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 刘晓东
主权项 1.式I的化合物,<img file="FDA00003083658300011.GIF" wi="1210" he="488" />式I或其药学上可接受的盐,溶剂合物,和/或酯,其中L<sup>1</sup>选自-C(R<sup>6</sup>)<sub>2</sub>-,-C(O)-,-S(O<sub>2</sub>)-,-N(R<sup>7</sup>)-C(O)-和-O-C(O)-;L<sup>2</sup>为共价键,-C(R<sup>6</sup>)<sub>2</sub>-或-C(O)-;L<sup>3</sup>各自独立为共价键,亚烷基或取代的亚烷基;L<sup>4</sup>各自独立地选自共价键,亚烷基,取代的亚烷基,-O-,-CH<sub>2</sub>-O-和-NH-;A各自独立地选自H,烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基,杂环基和取代的杂环基,条件是当A为H时,p为0;Z<sup>1</sup>且Z<sup>2</sup>各自独立为-O-或-N(R<sup>7</sup>)-;Y和X独立地选自杂环基和杂环基烷基;Ar各自独立地选自芳基,取代的芳基,杂芳基和取代的杂芳基;R<sup>1</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地选自H,烷基,取代的烷基,芳基烷基和取代的芳基烷基;R<sup>2</sup>各自独立地选自H,烷基,取代的烷基,烷氧基烷基,羟基烷基,芳基杂烷基,取代的芳基杂烷基,芳基烷基,取代的芳基烷基,杂环基烷基,取代的杂环基烷基,氨基烷基,取代的氨基烷基,-亚烷基-C(O)-OH,-亚烷基-C(O)-O烷基,-亚烷基-C(O)氨基,-亚烷基-C(O)-烷基;R<sup>4</sup>和R<sup>6</sup>独立地选自H,烷基,取代的烷基和杂烷基;R<sup>7</sup>各自独立地选自H,烷基,取代的烷基,杂烷基,碳环基,取代的碳环基,杂环基和取代的杂环基;R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>各自为一个或多个取代基,其独立地选自H,烷基,取代的烷基,卤素,芳基,取代的芳基,杂环基,取代的杂环基和-CN;m为1或2;n为0或1;和p各自独立为0或1。
地址 美国加利福尼亚